A diretoria de medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recomendou a aprovação do uso emergencial da vacina Coronavac.

A informação foi dada por Gustavo Mendes Lima, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa neste domingo (17).

A recomendação da diretoria aconteceu durante a reunião que vai decidir pela aprovação das vacinas Coronavac, da farmacêutica Sinovac, produzida pelo Instituto Butantan, e da vacina Oxford/AstraZeneca, da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz). O encontro segue em andamento.

Essa foi a recomendação de uma das três áreas técnicas da Anvisa. Mais duas áreas ainda devem apresentar seus pareceres.

Cinco diretores da Anvisa participam da reunião. Para aprovação, são necessários ao menos três votos a favor do uso emergencial.

(em atualização)

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https://terrabrasilnoticias.com/2021/01/a-decisao-ainda-nao-e-definitiva-e-a-reuniao-que-vai-decidir-pela-aprovacao-das-vacinas-coronavac-e-de-oxford-segue-em-andamento/