A injeção semestral demonstrou ser mais eficaz na proteção contra o vírus em comparação com outros dois medicamentos de profilaxia pré-exposição (PrEP).

O estudo, denominado Purpose 1, foi conduzido em três locais de Uganda e 25 locais da África do Sul, avaliando a segurança e eficácia do lenacapavir.

Esta nova PrEP, administrada via injeção subcutânea a cada seis meses, mostrou-se promissora ao evitar qualquer infecção pelo HIV entre as 2.134 mulheres que participaram do estudo.

Em comparação, 1,5% das mulheres que receberam Truvada e 1,8% das que utilizaram Descovy contraíram o vírus.

Com zero infecções e 100% de eficácia, o lenacapavir semestral demonstrou seu potencial como uma nova ferramenta importante para ajudar a prevenir infecções por HIV”, afirmou Merdad Parsey, diretor médico da Gilead Sciences, desenvolvedora do medicamento.

Linda-Gail Bekker, diretora do Desmond Tutu HIV Center na Universidade da Cidade do Cabo, destacou que a lenacapavir semestral para PrEP pode ser uma escolha crucial, especialmente para mulheres cisgênero, aumentando a adesão e persistência ao tratamento.

Os próximos passos incluem o estudo Purpose 2, que está em andamento e avaliará a eficácia do lenacapavir em outras populações.

Caso os resultados sejam positivos, o medicamento poderá ser aprovado para uso como PrEP, contribuindo para reduzir as novas infecções por HIV globalmente.

Com informações da CNN.

Por: Anna Rhaissa